從生物學(xué)上講， Hanstein (1880年)提出了一個(gè)完整的細(xì)胞，沒有細(xì)胞壁[2][3]。但是現(xiàn)在有幾種定義：

  用物理方法或酶法將植物，細(xì)菌或真菌的細(xì)胞壁全部或部分去除。病菌又可分為：

  原生質(zhì)體：細(xì)胞壁完全脫落，革蘭氏染色呈藍(lán)紫色(革蘭氏陽性菌)。

  原質(zhì)球：幾乎部分細(xì)胞壁被移除，并且革蘭呈紅色(革蘭氏陰性菌)。

  一個(gè)更為普遍的定義：由核和周圍的原生質(zhì)物質(zhì)構(gòu)成的生物單元稱為原生質(zhì)體。

  組培設(shè)備廠家講解原生質(zhì)體的應(yīng)用

  可以用原生質(zhì)體研究生物膜，包括大分子和病毒的攝取。亦用于體細(xì)胞變異克隆。

  由于細(xì)胞壁阻止 DNA進(jìn)入細(xì)胞，原生質(zhì)體被廣泛應(yīng)用于 DNA轉(zhuǎn)化(用于制備轉(zhuǎn)基因生物)。[4]若為植物細(xì)可先脫分化為愈傷組織，再通過植物組織培養(yǎng)的方法，再分化成芽(未完全發(fā)育的)形成一個(gè)完整的植原生質(zhì)體長出愈傷組織和再生芽后，在組織培養(yǎng)基中由植物生長調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)其分化，植物生長調(diào)節(jié)劑必須分別配制每種生物。與來自維管植物的原生質(zhì)體不同，從苔蘚來的原生質(zhì)體，比如小立碗蘚，不需要植物激素再生，也不需要在再生過程中形成愈傷。它們直接再生成類似苔蘚孢子的原絲體。[6]

  利用原生質(zhì)體融合技術(shù)可以使先脫分化為原生質(zhì)體同樣用于植物育種。不同種類的原生質(zhì)體通過電刺激或聚乙二醇進(jìn)行融合。[7]這種技術(shù)可以用來生產(chǎn)組織培養(yǎng)的體細(xì)胞雜交體。

  組培設(shè)備廠家認(rèn)為在某些細(xì)胞中表達(dá)熒光蛋白的植物原生質(zhì)體可以用來進(jìn)行熒光活化的細(xì)胞分離(FACS)，從而便于保持特定波長的熒光細(xì)這項(xiàng)技術(shù)用于分離特異細(xì)胞類型(例如，葉子的保衛(wèi)細(xì)胞，根的中柱鞘細(xì)胞)用于進(jìn)一步研究，如轉(zhuǎn)錄物組學(xué)。